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目的 观察急性肺栓塞大鼠血小板活化标志物GMP-140和CD63的表达及动态变化并探讨其对肺栓塞的诊断价值.方法 健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为4组:对照组、栓塞后6h组、栓塞后12 h组、栓塞后24 h组,每组10只.将栓子经颈静脉注入,制备大鼠急性肺栓塞模型,对照组注射等量生理盐水.在相应时间点采血分离富含血小板血浆,应用流式细胞术检测GMP-140和CD63的表达.结果 血小板活化标志物GMP-140在栓塞后6h、12 h、24 h组中表达阳性率分别为(2.031±0.417)%、(1.311±0.387)%、(0.929±0.244)%,均高于对照组[(0.538士0.341)%,P<0.01];血小板活化标志物CD63在栓塞后6h、12 h、24 h组中表达阳性率分别为(2.642±1.394)%、(1.850±0.982)%、(0.887±0.290)%,均高于对照组[(0.404±0.305)%,P<0.01];均以栓塞后6h表达最显著.其中GMP-140的表达栓塞后6h组同栓塞后12h、24 h组比较差异有统计学意义(P<0.01),栓塞后12 h组与栓塞后24 h组间比较差异无统计学意义(P>0.01);CD63的表达栓塞后12h组同栓塞后24 h组间比较差异无统计学意义(P>0.01),栓塞后6h组与栓塞后24 h组间比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 实验组大鼠不同时间GMP-140和CD63均升高,可以为肺栓塞的诊断提供依据.

作者:李静静;胡晓晨;李孟阳;张一梅

来源:国际呼吸杂志 2015 年 35卷 8期

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作者:
李静静;胡晓晨;李孟阳;张一梅
来源:
国际呼吸杂志 2015 年 35卷 8期
标签:
肺血栓栓塞 动物模型 血小板活化标志物 Pulmonary thromboembolism Animal model Platelet activation marker
目的 观察急性肺栓塞大鼠血小板活化标志物GMP-140和CD63的表达及动态变化并探讨其对肺栓塞的诊断价值.方法 健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为4组:对照组、栓塞后6h组、栓塞后12 h组、栓塞后24 h组,每组10只.将栓子经颈静脉注入,制备大鼠急性肺栓塞模型,对照组注射等量生理盐水.在相应时间点采血分离富含血小板血浆,应用流式细胞术检测GMP-140和CD63的表达.结果 血小板活化标志物GMP-140在栓塞后6h、12 h、24 h组中表达阳性率分别为(2.031±0.417)%、(1.311±0.387)%、(0.929±0.244)%,均高于对照组[(0.538士0.341)%,P<0.01];血小板活化标志物CD63在栓塞后6h、12 h、24 h组中表达阳性率分别为(2.642±1.394)%、(1.850±0.982)%、(0.887±0.290)%,均高于对照组[(0.404±0.305)%,P<0.01];均以栓塞后6h表达最显著.其中GMP-140的表达栓塞后6h组同栓塞后12h、24 h组比较差异有统计学意义(P<0.01),栓塞后12 h组与栓塞后24 h组间比较差异无统计学意义(P>0.01);CD63的表达栓塞后12h组同栓塞后24 h组间比较差异无统计学意义(P>0.01),栓塞后6h组与栓塞后24 h组间比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 实验组大鼠不同时间GMP-140和CD63均升高,可以为肺栓塞的诊断提供依据.