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目的:研究活动性肺结核患者单核来源巨噬细胞(monocyte-derived macrophages, MDM)向 M1型和 M2型巨噬细胞极化的能力。方法采集活动性肺结核患者和健康人外周血,分离外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),采用磁珠分选技术纯化 CD14+单核细胞,体外分化为 M0型巨噬细胞,然后分别用细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)/干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)和 IL-4刺激巨噬细胞向 M1和 M2型巨噬细胞极化,最后流式细胞术检测 M1型 MDM 表面 CD80、CD86和 HLA-DR 的表达,M2型 MDM 表面 CD163和 CD206的表达。结果与健康人相比,活动性肺结核患者 M1型 MDM 表面 CD80和 CD86的表达显著降低(t =2.359,P <0.05;t =2.816,P <0.01),而 M2型 MDM 表面 CD163和 CD206的表达显著升高(t =2.368,P <0.05;t =2.994,P <0.01)。结论活动性肺结核患者 MDM 向 M1型巨噬细胞极化能力减弱,而向M2型巨噬细胞极化能力增强。

作者:刘艳华;王若;俞珊;程小星

来源:国际呼吸杂志 2016 年 36卷 24期

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作者:
刘艳华;王若;俞珊;程小星
来源:
国际呼吸杂志 2016 年 36卷 24期
标签:
肺结核,活动性 单核来源巨噬细胞 极化 Pulmonary tuberculosis,active Monocyte derived macrophage Polanzation
目的:研究活动性肺结核患者单核来源巨噬细胞(monocyte-derived macrophages, MDM)向 M1型和 M2型巨噬细胞极化的能力。方法采集活动性肺结核患者和健康人外周血,分离外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),采用磁珠分选技术纯化 CD14+单核细胞,体外分化为 M0型巨噬细胞,然后分别用细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)/干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)和 IL-4刺激巨噬细胞向 M1和 M2型巨噬细胞极化,最后流式细胞术检测 M1型 MDM 表面 CD80、CD86和 HLA-DR 的表达,M2型 MDM 表面 CD163和 CD206的表达。结果与健康人相比,活动性肺结核患者 M1型 MDM 表面 CD80和 CD86的表达显著降低(t =2.359,P <0.05;t =2.816,P <0.01),而 M2型 MDM 表面 CD163和 CD206的表达显著升高(t =2.368,P <0.05;t =2.994,P <0.01)。结论活动性肺结核患者 MDM 向 M1型巨噬细胞极化能力减弱,而向M2型巨噬细胞极化能力增强。