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目的 研究活动性结核患者单核来源巨噬细胞(MDM)趋化因子C-C基序配体5(CCL5)的表达水平.方法 收集309医院的活动性肺结核患者和健康人抗凝血,分离纯化单核细胞并体外培养使其分化为初始型(M0)巨噬细胞.然后分别用细菌脂多糖(LPS)/γ-干扰素(IFN-y)和白细胞介素4刺激24h,使其向促炎症型(M1)巨噬细胞和抗炎症(M2)型巨噬细胞极化,收集细胞并提取总RNA,荧光定量PCR检测CCL5 mRNA的表达.结果 活动性结核患者M0、M1和M2型MDM中CCL5的相对表达量分别为(0.023 ±0.012)、(0.675±0.337)和(0.037 ±0.031),健康人M0、M1和M2型MDM中CCL5的相对表达量分别为(0.051 ±0.026)、(0.727±0.376)和(0.068 ±0.045).与健康人相比,活动性结核患者M0和M2型MDM中CCL5的表达显著降低(U=52.5,P<0.001;t=2.336,P<0.05),而M1型MDM中CCL5的表达没有显著变化(t=0.4307,P>0.05).结论 活动性结核患者MDM细胞中CCL5的表达降低,提示巨噬细胞CCL5参与结核病的感染免疫.

作者:刘艳华;俞珊;王若;程小星

来源:国际免疫学杂志 2016 年 39卷 6期

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作者:
刘艳华;俞珊;王若;程小星
来源:
国际免疫学杂志 2016 年 39卷 6期
标签:
活动性肺结核 趋化因子C-C基序配体5 单核来源巨噬细胞 极化 Patients with pulmonary active tuberculosis C-C motif ligand 5 Monocyte-derived macrophage polarization of macrophage
目的 研究活动性结核患者单核来源巨噬细胞(MDM)趋化因子C-C基序配体5(CCL5)的表达水平.方法 收集309医院的活动性肺结核患者和健康人抗凝血,分离纯化单核细胞并体外培养使其分化为初始型(M0)巨噬细胞.然后分别用细菌脂多糖(LPS)/γ-干扰素(IFN-y)和白细胞介素4刺激24h,使其向促炎症型(M1)巨噬细胞和抗炎症(M2)型巨噬细胞极化,收集细胞并提取总RNA,荧光定量PCR检测CCL5 mRNA的表达.结果 活动性结核患者M0、M1和M2型MDM中CCL5的相对表达量分别为(0.023 ±0.012)、(0.675±0.337)和(0.037 ±0.031),健康人M0、M1和M2型MDM中CCL5的相对表达量分别为(0.051 ±0.026)、(0.727±0.376)和(0.068 ±0.045).与健康人相比,活动性结核患者M0和M2型MDM中CCL5的表达显著降低(U=52.5,P<0.001;t=2.336,P<0.05),而M1型MDM中CCL5的表达没有显著变化(t=0.4307,P>0.05).结论 活动性结核患者MDM细胞中CCL5的表达降低,提示巨噬细胞CCL5参与结核病的感染免疫.