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目的 探讨血清生物标志物在COPD中的变化和在气流受限中的作用.方法 选取稳定期COPD患者41例为COPD组,另外选取健康吸烟者35例为对照组,采用ELISA和多因子流式分析方法,测定2组人群血清肺表面活性蛋白D (pulmonary surfactant protein D,SP-D)、基质金属蛋白酶2、3、9(matrix metalloprotease-2、3、9,MMP-2、3、9)、CXC趋化因子配体10 (CXCchemokine ligand-10,CXCL10)、Clara细胞蛋白16 (Clara cell protein 16,CC16)、可溶性晚期糖基化终产物受体(soluble receptor for advanced glycation end products,sRAGE)含量,完善肺功能检查并进行统计分析.结果 稳定期COPD患者血清MMP-2水平较对照组减低(t=19.960,P<0.05),MMP-3(t=44.592,P<0.05)、CXCL10(z=-0.263,P<0.05)较对照组升高;2组SP-D、CC 16、sRAGE、MMP 9差异无统计学意义(P值均>0.05).多因素Logistic回归分析校正年龄、吸烟量等因素后显示MMP-3与COPD相关(OR=l 368,P=0.045,95% CI:1.008~1.858).在COPD患者中偏相关性分析发现MMP-3与FVC% pred、FEV1% pred、FEV1/FVC、MMEF%均无相关件(P值均>0.05).随着疾病加重血清MMP 3水平变化差异无统计学意义(P>0.05).结论 血清MMP-3可能在气流受限中起作用,有可能对COPD有诊断价值,但本研究中与

作者:孙晓燕;刁文琦;刘贝贝;贺蓓

来源:国际呼吸杂志 2017 年 37卷 9期

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作者:
孙晓燕;刁文琦;刘贝贝;贺蓓
来源:
国际呼吸杂志 2017 年 37卷 9期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 生物标志物 肺功能 基质金属蛋白酶3 气流受限 Chronic obstructive pulmonary disease Biomarker Pulmonary function Matrix metalloproteinase-3 Airflow limitation
目的 探讨血清生物标志物在COPD中的变化和在气流受限中的作用.方法 选取稳定期COPD患者41例为COPD组,另外选取健康吸烟者35例为对照组,采用ELISA和多因子流式分析方法,测定2组人群血清肺表面活性蛋白D (pulmonary surfactant protein D,SP-D)、基质金属蛋白酶2、3、9(matrix metalloprotease-2、3、9,MMP-2、3、9)、CXC趋化因子配体10 (CXCchemokine ligand-10,CXCL10)、Clara细胞蛋白16 (Clara cell protein 16,CC16)、可溶性晚期糖基化终产物受体(soluble receptor for advanced glycation end products,sRAGE)含量,完善肺功能检查并进行统计分析.结果 稳定期COPD患者血清MMP-2水平较对照组减低(t=19.960,P<0.05),MMP-3(t=44.592,P<0.05)、CXCL10(z=-0.263,P<0.05)较对照组升高;2组SP-D、CC 16、sRAGE、MMP 9差异无统计学意义(P值均>0.05).多因素Logistic回归分析校正年龄、吸烟量等因素后显示MMP-3与COPD相关(OR=l 368,P=0.045,95% CI:1.008~1.858).在COPD患者中偏相关性分析发现MMP-3与FVC% pred、FEV1% pred、FEV1/FVC、MMEF%均无相关件(P值均>0.05).随着疾病加重血清MMP 3水平变化差异无统计学意义(P>0.05).结论 血清MMP-3可能在气流受限中起作用,有可能对COPD有诊断价值,但本研究中与