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目的 探讨无创机械通气联合乌司他丁治疗ARDS患者疗效及安全性.方法 收集2011年3月至2015年3月间我院收治的ARDS患者82例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组及对照组各41例.对照组患者使用无创机械通气进行治疗,观察组患者在此基础上加用乌司他丁进行治疗.对2组患者临床疗效、动脉血气指标、炎性因子水平、安全性以及生活质量进行观察与比较.结果 观察组患者治疗总有效率(92.68%)远高于对照组(70.73%),差异有统计学意义(x2=6.609,P<0.05).2组患者治疗后PaO2、SaO2以及PaO2/FiO2均较治疗前明显上升,PaCO2较治疗前明显下降,观察组变化幅度更加显著(P<0.05).2组患者治疗后肿瘤坏死因子α、IL-6、超敏C反应蛋白及血管内皮生长因子均较治疗前明显下降,且以观察组下降幅度更加显著(P<0.05).观察组患者不良反应发生率为7.32%,对照组为2.44%,2组患者安全性比较差异无统计学意义(x2=1.051,P>0.05).观察组患者生活质量提高总有效率(90.24%)显著高于对照组(65.85%),差异有统计学意义(x2=7.118,P<0.05).结论 无创机械通气联合乌司他丁治疗ARDS具有良好的疗效及安全性,可明显降低炎性因子水平、提高患者生活质量,值得临床推广应用.

作者:张军艳;石志红

来源:国际呼吸杂志 2017 年 37卷 9期

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作者:
张军艳;石志红
来源:
国际呼吸杂志 2017 年 37卷 9期
标签:
急性呼吸窘迫综合征 无创机械通气 乌司他丁 Acute respiratory distress syndrome Noninvasive mechanical ventilation Ulinastatin
目的 探讨无创机械通气联合乌司他丁治疗ARDS患者疗效及安全性.方法 收集2011年3月至2015年3月间我院收治的ARDS患者82例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组及对照组各41例.对照组患者使用无创机械通气进行治疗,观察组患者在此基础上加用乌司他丁进行治疗.对2组患者临床疗效、动脉血气指标、炎性因子水平、安全性以及生活质量进行观察与比较.结果 观察组患者治疗总有效率(92.68%)远高于对照组(70.73%),差异有统计学意义(x2=6.609,P<0.05).2组患者治疗后PaO2、SaO2以及PaO2/FiO2均较治疗前明显上升,PaCO2较治疗前明显下降,观察组变化幅度更加显著(P<0.05).2组患者治疗后肿瘤坏死因子α、IL-6、超敏C反应蛋白及血管内皮生长因子均较治疗前明显下降,且以观察组下降幅度更加显著(P<0.05).观察组患者不良反应发生率为7.32%,对照组为2.44%,2组患者安全性比较差异无统计学意义(x2=1.051,P>0.05).观察组患者生活质量提高总有效率(90.24%)显著高于对照组(65.85%),差异有统计学意义(x2=7.118,P<0.05).结论 无创机械通气联合乌司他丁治疗ARDS具有良好的疗效及安全性,可明显降低炎性因子水平、提高患者生活质量,值得临床推广应用.