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目的 比较培美曲塞联合贝伐珠单抗和单用培美曲塞方案对非鳞状非小细胞肺癌维持期治疗的优劣.方法 收集2011年2月至2013年4月延安大学附属医院呼吸内科和榆林市第一医院胸心外科就诊的非鳞状非小细胞肺癌患者105例,其中经过诱导期化疗后能进行后期研究的维持期治疗的患者48例,根据维持期不同用药按照1∶1随机分为培美曲塞+贝伐珠单抗组(PB组,n=24)和培美曲塞组(OP组,n=24).统计维持治疗后的不良事件和生存时间,以评估2种用药方式的安全性和疗效差异.结果 PB组的3~5级高血压发生率(x 2=4.364,P=0.037)和1~2级尿蛋白发生率(x2 =4.752,P=0.029)均高于OP组;PB组的无进展生存时间高于OP组(x2 =4.265,P=0.044),PB组和OP组的总生存时间差异无统计学意义(x2=0.694,P=0.405).结论 培美曲塞联合贝伐珠单抗方案对非鳞状非小细胞肺癌患者的维持治疗具有一定的效益,但安全性未占优势,后期治疗中应严密监控.

作者:张宇祥;郝登荣

来源:国际呼吸杂志 2019 年 39卷 8期

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作者:
张宇祥;郝登荣
来源:
国际呼吸杂志 2019 年 39卷 8期
标签:
培美曲塞 贝伐珠单抗 癌,非小细胞肺,非鳞状 Pemetrexed Bevacizumab Carcinoma,non-small cell lung,non-squamous
目的 比较培美曲塞联合贝伐珠单抗和单用培美曲塞方案对非鳞状非小细胞肺癌维持期治疗的优劣.方法 收集2011年2月至2013年4月延安大学附属医院呼吸内科和榆林市第一医院胸心外科就诊的非鳞状非小细胞肺癌患者105例,其中经过诱导期化疗后能进行后期研究的维持期治疗的患者48例,根据维持期不同用药按照1∶1随机分为培美曲塞+贝伐珠单抗组(PB组,n=24)和培美曲塞组(OP组,n=24).统计维持治疗后的不良事件和生存时间,以评估2种用药方式的安全性和疗效差异.结果 PB组的3~5级高血压发生率(x 2=4.364,P=0.037)和1~2级尿蛋白发生率(x2 =4.752,P=0.029)均高于OP组;PB组的无进展生存时间高于OP组(x2 =4.265,P=0.044),PB组和OP组的总生存时间差异无统计学意义(x2=0.694,P=0.405).结论 培美曲塞联合贝伐珠单抗方案对非鳞状非小细胞肺癌患者的维持治疗具有一定的效益,但安全性未占优势,后期治疗中应严密监控.