目的 从细胞生物学角度研究全氟化碳(PFC)对脂多糖(LPS)诱导A549细胞损伤的保护作用,为临床应用PFC治疗急性呼吸窘迫综合征提供理论依据.方法 常规传代培养人肺泡上皮样细胞A549,将其分为4组.对照组:不作任何干预;PFC组:按10％体积比(PFC:培养液)加入全氟辛烷;LPS组:干预时按100 mg/L的浓度加入LPS;LPS+PFC组:按上述浓度同时加入LPS和PFC.各组A549细胞在给予相应处理后24、48、72 h于倒置显微镜下观察形态学变化并拍照记录.A549细胞按一定细胞数铺板,每组3个复孔,加药后每天应用细胞计数法计数各组细胞数目,共6d,绘制细胞生长曲线.结果 (1)细胞形态学显示LPS组较其他3组细胞明显稀疏,皱缩明显,部分细胞呈圆形,生长状态变差;其余3组细胞形态饱满,排列紧密,生长状态良好.(2)细胞生长曲线显示LPS组细胞增殖受抑制,从加药后第4天开始,LPS组与其余各组细胞数目的差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 PFC能够显著改善LPS对A549细胞形态及生长状态的不良影响,改善LPS对A549细胞增殖的抑制作用.
作者：朱强；叶树鸣；杨震；梁志欣；李春笋；陈良安
来源：国际呼吸杂志 2019 年 39卷 13期
