特发性肺纤维化合并肺癌多见于男性、高龄和吸烟者,是一种无特殊临床表现、无明确治疗策略、预后差的潜在致死性疾病.在环境因素及遗传因素双重作用下发生体细胞基因突变而导致疾病状态,影像学可同时存在肺部肿物及蜂窝状改变.目前,特发性肺纤维化合并肺癌的发病机制尚不明确,临床表现缺乏特异性且预后差,中位生存期仅为6.9个月.临床医师应充分认识该疾病存在的可能性,争取早期诊断,优化治疗方案,综合干预以期提高患者的生活质量及生存期.
作者：任筱璐；武静；李晓敏；刘学军
来源：国际呼吸杂志 2019 年 39卷 21期
