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特发性肺纤维化(IPF)是一种与年龄有关的病因不明、不可逆的慢性进行性纤维化性间质性肺疾病。线粒体自噬是细胞通过自噬机制选择性清除异常线粒体的过程,在IPF肺泡上皮细胞、成纤维细胞和巨噬细胞中均发现线粒体自噬异常可促进肺组织低弹性并增加了肺组织对纤维化反应的敏感性。本文就线粒体自噬在IPF肺细胞中的作用机制作一综述。

作者:尚璐璐;郑金旭

来源:国际呼吸杂志 2021 年 41卷 24期

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作者:
尚璐璐;郑金旭
来源:
国际呼吸杂志 2021 年 41卷 24期
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特发性肺纤维化 发病机制 线粒体自噬 Idiopathic pulmonary fibrosis Pathogenesis Mitophagy
特发性肺纤维化(IPF)是一种与年龄有关的病因不明、不可逆的慢性进行性纤维化性间质性肺疾病。线粒体自噬是细胞通过自噬机制选择性清除异常线粒体的过程,在IPF肺泡上皮细胞、成纤维细胞和巨噬细胞中均发现线粒体自噬异常可促进肺组织低弹性并增加了肺组织对纤维化反应的敏感性。本文就线粒体自噬在IPF肺细胞中的作用机制作一综述。