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近年发现,特发性肺间质纤维化患者罹患肺癌的发生率逐年增高,但因特发性肺间质纤维化合并肺癌(IPF-LC)缺乏特异的临床表现、血液学及影像学特征,增加了诊断的难度.同时IPF-LC患者常因肺功能差而无法耐受放化疗,使其治疗方案的选择受到限制,并且放化疗以及靶向治疗等措施又会加重肺纤维化的进程,导致IPF-LC治疗难度加大,预后不佳.本文旨在对IPF-LC的流行病学、发病机制、临床特点及治疗方案的相关研究进行综述.
作者：孙洋；郭彦君；周丽娜
来源：临床肿瘤学杂志 2017 年 22卷 7期
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