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目的:研究雌激素受体α(ERα)PvuⅡ、Xba Ⅰ位点多态性与壮族男性生育力的相关性.方法:选取96例男性不育患者为观察组,76例生育男性为对照组,分别进行精液常规分析,采用限制性内切酶酶切及DNA测序技术对ERα PvuⅡ、Xba Ⅰ位点进行基因分型.结果:经检测Xba Ⅰ位点等位基因和基因型频率分布在2组之间差异具有统计学意义(P<0.05).进行遗传模型分析,Logistic回归校正年龄后发现ERα基因Xba Ⅰ在共显性(CC vs.TT)和隐性遗传模型下存在统计学关联(P<0.05),T等位基因携带者患不育的风险比C等位基因低;PvuⅡ等位基因及基因型与男性不育无相关性.结论:ERα基因Xba Ⅰ位点多态性可能与男性不育的发病风险存在相关性.

作者:李洁;元辉雄;庞艳芳;韦玉霞;陈文成;王俊利

来源:国际生殖健康/计划生育杂志 2018 年 37卷 3期

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作者:
李洁;元辉雄;庞艳芳;韦玉霞;陈文成;王俊利
来源:
国际生殖健康/计划生育杂志 2018 年 37卷 3期
标签:
雌激素受体α 多态性,限制性片段长度 不育,男(雄)性 疾病遗传易感性 Estrogen receptor alpha Polymorphism,restriction fragment length Infertility,male Genetic predisposition to disease
目的:研究雌激素受体α(ERα)PvuⅡ、Xba Ⅰ位点多态性与壮族男性生育力的相关性.方法:选取96例男性不育患者为观察组,76例生育男性为对照组,分别进行精液常规分析,采用限制性内切酶酶切及DNA测序技术对ERα PvuⅡ、Xba Ⅰ位点进行基因分型.结果:经检测Xba Ⅰ位点等位基因和基因型频率分布在2组之间差异具有统计学意义(P<0.05).进行遗传模型分析,Logistic回归校正年龄后发现ERα基因Xba Ⅰ在共显性(CC vs.TT)和隐性遗传模型下存在统计学关联(P<0.05),T等位基因携带者患不育的风险比C等位基因低;PvuⅡ等位基因及基因型与男性不育无相关性.结论:ERα基因Xba Ⅰ位点多态性可能与男性不育的发病风险存在相关性.