目的 研究不同的HBV基因型前C区的第1 896位、基本核心启动子(BCP)区第1 762位和第1 764位双变异的规律及其与临床的关系.方法 分别用基因芯片和基因测序的方法检验HBV-DNA阳性的乙型肝炎病毒携带者(ASC)26例、慢性乙型肝炎(CHB)186例、肝硬化(HLC)69例、肝细胞癌(HCC)26例、重型肝炎(FHF)34例的基因型和部分点突变,并比较基因型与基因变异、临床类型与基因变异的关系.结果 各临床型间第1 762位和第1 764位双变异差异显著,ASC组与CHB组、HLC组、HCC组和FHF组相比较,χ2分别为10.898 5、42.408 6、14.015 9、21.732 4,P分别为0.001 0、0.000 0、0.000 2和0.000 0;基因型B与C型的第1 762位、第1 764位双突变相比,χ2=48.139 5,P=0.000 0.结论 基因型的存在决定了HBV的某些其他基因变异的方向和频率,从而也决定了因此而造成的肝损伤的程度.
作者：刘成永；高玉金；侯远沛；杨友国
来源：国际检验医学杂志 2007 年 28卷 12期
