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目的 分析乙型肝炎病毒(HBV) C 基因启动子(BCP) 双突变及前C区nt1896位点突变与乙型肝炎临床表现及e抗原(HBeAg )表型的关系.方法 采用巢式聚合酶链反应(PCR)扩增nt1660~1935的HBV DNA片段及PCR产物直接测序的方法检测BCP区及前C区基因的变异情况.结果 130例经证实为HBV DNA 阳性的急慢性肝炎患者中共有75例BCP区nt1762、nt1764双突变, HBeAg阳性组BCP突变者32例(58 2

作者:宋红波;武俊香;贾因棠

来源:山西医药杂志 2009 年 38卷 6期

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作者:
宋红波;武俊香;贾因棠
来源:
山西医药杂志 2009 年 38卷 6期
标签:
肝炎病毒,乙型 启动区(遗传学) 突变
目的 分析乙型肝炎病毒(HBV) C 基因启动子(BCP) 双突变及前C区nt1896位点突变与乙型肝炎临床表现及e抗原(HBeAg )表型的关系.方法 采用巢式聚合酶链反应(PCR)扩增nt1660~1935的HBV DNA片段及PCR产物直接测序的方法检测BCP区及前C区基因的变异情况.结果 130例经证实为HBV DNA 阳性的急慢性肝炎患者中共有75例BCP区nt1762、nt1764双突变, HBeAg阳性组BCP突变者32例(58 2