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目的 了解血细胞质控物开封后的稳定性.方法 取1瓶伞血细胞质控物分装于15支具盖圆底离心管中,贮存于2℃~8℃冰箱.每大取1支分装的质控血按照全血和预稀释两种模式进行测试.测定结果填写到质控图中.质控项目为WBC、RBC、Hb、MCV、HCT、PLT.该批血细胞质控物同时进行不分装连续使用15 d的对照,进行稳定性观察.结果 分装后第1~15 d的各项测定参数之间差异无统计学意义.未分装连续使用的血细胞质控物,其血小板测定结果在第7 d即显著性增高(P<0.05).预稀释方法测定结果的CV值是全血的1.3~5.5倍.结论 1支血细胞质控物开封分装后贮存于2℃~8℃冰箱中至少可使用15 d,而开封后不分装只能使用6 d.血细胞质控物开封后分装使用稳定性更好.全血模式比预稀释模式具有更好的重复性和准确性.

作者:许华斌;李媛媛

来源:国际检验医学杂志 2009 年 30卷 5期

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作者:
许华斌;李媛媛
来源:
国际检验医学杂志 2009 年 30卷 5期
标签:
血细胞 质量控制 血液保存 研究 Blood cells Quality control Blood preservation Research
目的 了解血细胞质控物开封后的稳定性.方法 取1瓶伞血细胞质控物分装于15支具盖圆底离心管中,贮存于2℃~8℃冰箱.每大取1支分装的质控血按照全血和预稀释两种模式进行测试.测定结果填写到质控图中.质控项目为WBC、RBC、Hb、MCV、HCT、PLT.该批血细胞质控物同时进行不分装连续使用15 d的对照,进行稳定性观察.结果 分装后第1~15 d的各项测定参数之间差异无统计学意义.未分装连续使用的血细胞质控物,其血小板测定结果在第7 d即显著性增高(P<0.05).预稀释方法测定结果的CV值是全血的1.3~5.5倍.结论 1支血细胞质控物开封分装后贮存于2℃~8℃冰箱中至少可使用15 d,而开封后不分装只能使用6 d.血细胞质控物开封后分装使用稳定性更好.全血模式比预稀释模式具有更好的重复性和准确性.