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目的 观察应用脂联素(APN)是否能够抑制糖尿病心肌病大鼠心肌间质纤维化,该效应是否通过抗氧化机制而实现.方法 雄性SD大鼠60只,给予一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ,55 mg/kg)制备糖尿病模型,随机分为APN组、DETC+APN组、Saline组,每组20只,于造模前24 h、造模后每天分别给予腹腔注射APN、DETC+APN、Saline(APN:1.5×103μg/kg;DETC:750 mg/kg),持续至造模后第16周末.16周末评定糖尿病发病率,糖尿病标准为造模12周后血糖大于16.7 mol/L且具有多饮、多食、多尿现象;测定心脏超声评估心功能;取心脏病理切片进行Masson's染色,以测定心肌纤维化情况;心脏病理切片进行DHE染色,以评估氧化应激情况.结果 Saline组和DETC+APN组大鼠至16周末分别死亡4、2只,发生糖尿病大鼠分别为14只(87.5

作者:王春燕;张伟;周义文;彭晓玲

来源:国际检验医学杂志 2010 年 31卷 8期

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作者:
王春燕;张伟;周义文;彭晓玲
来源:
国际检验医学杂志 2010 年 31卷 8期
标签:
氧化性应激 糖尿病 心肌疾病
目的 观察应用脂联素(APN)是否能够抑制糖尿病心肌病大鼠心肌间质纤维化,该效应是否通过抗氧化机制而实现.方法 雄性SD大鼠60只,给予一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ,55 mg/kg)制备糖尿病模型,随机分为APN组、DETC+APN组、Saline组,每组20只,于造模前24 h、造模后每天分别给予腹腔注射APN、DETC+APN、Saline(APN:1.5×103μg/kg;DETC:750 mg/kg),持续至造模后第16周末.16周末评定糖尿病发病率,糖尿病标准为造模12周后血糖大于16.7 mol/L且具有多饮、多食、多尿现象;测定心脏超声评估心功能;取心脏病理切片进行Masson's染色,以测定心肌纤维化情况;心脏病理切片进行DHE染色,以评估氧化应激情况.结果 Saline组和DETC+APN组大鼠至16周末分别死亡4、2只,发生糖尿病大鼠分别为14只(87.5