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目的 探讨全反式视黄酸(ATRA)及干扰素(IFN)对胃癌MKN45细胞的影响.方法 将ATRA及IFN同时加入胃癌细胞系MKN45培养体系中,MTT法测定细胞生长状况,Northern Blot和免疫组化测定p16、p21及c-myc表达情况.结果 IFN、ATRA联合用药可有效抑制MKN45细胞生长,细胞p16和p21表达水平升高,c-myc表达水平下降.视黄酸受体RARα在MKN45细胞中呈低水平表达,经ATRA和IFN诱导后表达水平升高.结论 ATRA、IFN联合用药可调节p16和p21表达水平,抑制胃癌MKN45细胞生长,可能与RARα高水平表达有关.

作者:李善清;唐万兵;孙鹏;许瑞环;张洪德;尹学念

来源:国际检验医学杂志 2011 年 32卷 2期

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作者:
李善清;唐万兵;孙鹏;许瑞环;张洪德;尹学念
来源:
国际检验医学杂志 2011 年 32卷 2期
标签:
干扰素类 基因,p16 基因,myc 基因表达 视黄酸 胃癌细胞系
目的 探讨全反式视黄酸(ATRA)及干扰素(IFN)对胃癌MKN45细胞的影响.方法 将ATRA及IFN同时加入胃癌细胞系MKN45培养体系中,MTT法测定细胞生长状况,Northern Blot和免疫组化测定p16、p21及c-myc表达情况.结果 IFN、ATRA联合用药可有效抑制MKN45细胞生长,细胞p16和p21表达水平升高,c-myc表达水平下降.视黄酸受体RARα在MKN45细胞中呈低水平表达,经ATRA和IFN诱导后表达水平升高.结论 ATRA、IFN联合用药可调节p16和p21表达水平,抑制胃癌MKN45细胞生长,可能与RARα高水平表达有关.