目的：评估HC-900全自动尿液干化学分析仪及配套试纸条（HC-900分析系统）检测尿液微量清蛋白（U-mAlb）的临床应用价值。方法以HC-900分析系统检测尿蛋白阴性为标准收集660份尿样，对其中试纸条筛查U-mAlb为阳性159份和部分阴性106份的标本采用Immage 800全自动特定蛋白分析仪（Immage 800仪）进行定量分析，以验证HC-900分析系统的筛查效果。筛查阳性组和阴性组间U-mAlb定量检测结果比较采用两样本比较的秩和检验。计数资料比较采用一致性Kappa检验。结果159份U-mAlb阳性标本经Immage 800仪定量检测，确定其中101份为U-mAlb阳性，真阳性率为63．5％。随机抽取的106份经HC-900分析系统筛查U-mAlb阴性标本，使用Immage 800仪定量检测，确定其中9份为 U-mAlb阳性。经一致性检验，两种方法差异有统计学意义（Kappa＝0．495，P＜0．01）。筛查阳性组U-mAlb水平为18．02（8．23～34．89）mg/L ，显著高于阴性组的4．78（2．51～8．46） mg/L ，差异有统计学意义（Z＝-8．689，P＜0．01）。相对于Immage 800仪定量检测，干化学法快速筛查U-m A lb的敏感度为91．8％（101/110），特异度为62．5％（97/155）。结论 H C-900分析系统筛查尿液U-m A lb方便快捷，有一定临床应用价值。
作者：马文；巫炀；张善辉；王平平
来源：国际检验医学杂志 2014 年 5期
