目的：对东京医疗TMS1024i与贝克曼库尔特AU480全自动生化分析仪ALT检测项目进行比对分析与偏倚评估，探讨同一实验室不同检测系统测定结果是否具有可比性。方法参考美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）的EP9-A2文件方法，分别在2台生化分析仪系统上测定献血者的献血标本，以TMS1024i作为参比仪器，新进AU480作为试验仪器，对ALT检测结果进行分析，计算相关系数（r）和直线回归方程，并以CLIA′88规定的总误差范围的1/4为标准，判断其结果的一致性和偏倚是否可以接受。结果两台生化分析仪 ALT 测定结果相关性好（r2≥0．95），在医学决定水平上的95％可信区间预期达到1/4 CLIA′88的标准，偏倚可接受。结论不同检测系统应定期对相同测定指标进行方法比对和偏倚评估，以保证检测结果具有良好的可比性。
作者：谢峰；孙俊艳
来源：国际检验医学杂志 2014 年 14期
