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目的:分析重症肺炎合并先天性心脏病(CHD)患儿的临床特点。方法收集270例重症肺炎合并CHD患儿的病例资料(CHD组),分析相关病史、病原学、细菌耐药及转归情况,并以636例单纯重症肺炎患儿为对照组。结果 CHD组中250例系婴儿,35例反复患肺炎,较对照组发病早、易反复患肺炎。270例中共检出病原220例,总检出率与对照组比较差异无统计学意义( P>0.05);细菌感染179例,革兰阴性杆菌126例,细菌感染阳性率及革兰阴性杆菌检出率较高,与对照组相比差异有统计学意义( P<0.05);病毒感染95例,最常见为合胞病毒,真菌感染30例,以白色假丝酵母菌为主,病毒及真菌感染总阳性率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);在药敏试验中CHD组产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)阳性菌检出率比对照组高(P<0.05),主要革兰阴性杆菌肺炎克雷伯肺炎亚种、大肠埃希氏菌及流感嗜血杆菌对亚安培南、美洛配能、左旋氧氟沙星、环丙沙星较敏感;主要革兰阳性球菌金黄色葡萄球菌及肺炎链球菌对万古霉素、庆大霉素敏感。肺炎克雷伯肺炎亚种、大肠埃希菌及肺炎链球菌对青霉素100%耐药。CHD组平均住院时间为(20.9±12.5)d ,出现呼衰207例,心衰88例,205例治疗有效;与对照组相比,其住院时间长,心衰、呼衰发

作者:李莹莹;吴晓云;刘山;吕铁伟;田杰

来源:国际检验医学杂志 2014 年 15期

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作者:
李莹莹;吴晓云;刘山;吕铁伟;田杰
来源:
国际检验医学杂志 2014 年 15期
标签:
先天性心脏病 重症肺炎 微生物 ,抗药性 congenital heart disease severe pneumonia drug resistance,microbial
目的:分析重症肺炎合并先天性心脏病(CHD)患儿的临床特点。方法收集270例重症肺炎合并CHD患儿的病例资料(CHD组),分析相关病史、病原学、细菌耐药及转归情况,并以636例单纯重症肺炎患儿为对照组。结果 CHD组中250例系婴儿,35例反复患肺炎,较对照组发病早、易反复患肺炎。270例中共检出病原220例,总检出率与对照组比较差异无统计学意义( P>0.05);细菌感染179例,革兰阴性杆菌126例,细菌感染阳性率及革兰阴性杆菌检出率较高,与对照组相比差异有统计学意义( P<0.05);病毒感染95例,最常见为合胞病毒,真菌感染30例,以白色假丝酵母菌为主,病毒及真菌感染总阳性率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);在药敏试验中CHD组产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)阳性菌检出率比对照组高(P<0.05),主要革兰阴性杆菌肺炎克雷伯肺炎亚种、大肠埃希氏菌及流感嗜血杆菌对亚安培南、美洛配能、左旋氧氟沙星、环丙沙星较敏感;主要革兰阳性球菌金黄色葡萄球菌及肺炎链球菌对万古霉素、庆大霉素敏感。肺炎克雷伯肺炎亚种、大肠埃希菌及肺炎链球菌对青霉素100%耐药。CHD组平均住院时间为(20.9±12.5)d ,出现呼衰207例,心衰88例,205例治疗有效;与对照组相比,其住院时间长,心衰、呼衰发