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目的:对乙肝疫苗联合乙肝免疫球蛋白(HBIG)阻断乙肝病毒(HBV)在母婴间传播的临床效果进行研究,分析和探讨阻断乙肝病毒传播的方法。方法选取本院2012年3月至2013年11月收治的120例乙肝病毒表面抗原(HBsAg)阳性孕妇,将之随机均分为对照组和试验组。对照组60例 HBsAg 阳性孕妇产前不予药物注射,新生儿出生后12 h 内,肌肉注射 HBIG 200 IU 和乙肝疫苗10μg,1、6月龄接受常规的乙肝疫苗注射,每次注射10μg;试验组对60例 HBsAg 阳性孕妇于妊娠28、32和36周肌肉注射 HBIG 200 IU,共3次,在新生儿出生后12 h 内,分别注射 HBIG 100 IU 及乙肝疫苗10μg,1月,6月龄接受常规的乙肝疫苗注射,每次注射10μg。所有婴儿在周岁时采血,乙肝标志物检测使用酶联免疫吸附法,HBV-DNA 病毒载量采用 PCR 荧光定量方法,对结果进行分析。结果对照组60例孕妇中,新生儿 HBV 宫内感染14例,感染率为23.33%;试验组60例孕妇中,新生儿 HBV 宫内感染5例,感染率为8.33%(χ2=5.07,P <0.05),新生儿出生一年后,对照组 HBV 感 染10例,阻 断 率 为83.33%;试验组感染1 例,阻断率为98.33%(χ2=8.10,P <0.05),两者差异具有统计学意义。对照组60例孕妇中,新生儿 HBsAb阳性为5例,阳性率为8

作者:牛新海

来源:国际检验医学杂志 2015 年 4期

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作者:
牛新海
来源:
国际检验医学杂志 2015 年 4期
标签:
乙肝疫苗 乙肝免疫球蛋白 阻断
目的:对乙肝疫苗联合乙肝免疫球蛋白(HBIG)阻断乙肝病毒(HBV)在母婴间传播的临床效果进行研究,分析和探讨阻断乙肝病毒传播的方法。方法选取本院2012年3月至2013年11月收治的120例乙肝病毒表面抗原(HBsAg)阳性孕妇,将之随机均分为对照组和试验组。对照组60例 HBsAg 阳性孕妇产前不予药物注射,新生儿出生后12 h 内,肌肉注射 HBIG 200 IU 和乙肝疫苗10μg,1、6月龄接受常规的乙肝疫苗注射,每次注射10μg;试验组对60例 HBsAg 阳性孕妇于妊娠28、32和36周肌肉注射 HBIG 200 IU,共3次,在新生儿出生后12 h 内,分别注射 HBIG 100 IU 及乙肝疫苗10μg,1月,6月龄接受常规的乙肝疫苗注射,每次注射10μg。所有婴儿在周岁时采血,乙肝标志物检测使用酶联免疫吸附法,HBV-DNA 病毒载量采用 PCR 荧光定量方法,对结果进行分析。结果对照组60例孕妇中,新生儿 HBV 宫内感染14例,感染率为23.33%;试验组60例孕妇中,新生儿 HBV 宫内感染5例,感染率为8.33%(χ2=5.07,P <0.05),新生儿出生一年后,对照组 HBV 感 染10例,阻 断 率 为83.33%;试验组感染1 例,阻断率为98.33%(χ2=8.10,P <0.05),两者差异具有统计学意义。对照组60例孕妇中,新生儿 HBsAb阳性为5例,阳性率为8