目的：运用无血清细胞培养法培养出源于结肠癌细胞株SW620的细胞球，并实现其在体外的繁殖及传代，为深入研究结肠癌提供坚实的基础。方法逐步驯化人结肠癌细胞株SW620适应无血清培养条件，1周后，收集悬浮生长的细胞球。采用免疫荧光法检测胚胎干细胞标记物SSEA‐4、TRA‐1‐60在SW620细胞及细胞球的表达情况；采用PI染色法检测2种细胞的细胞周期；采用脂肪诱导分化液对2种细胞进行体外诱导培养；采用裸鼠成瘤实验比较2种细胞的成瘤能力。结果 SW620细胞在无血清培养液中培养1周后，可生出悬浮生长的细胞球。胚胎干细胞标记物SSEA‐4、TRA‐1‐61在所有细胞球细胞中均呈阳性表达；在SW620细胞中的表达率分别为（25．74±7．62）％、（27．74±4．31）％，两者相比，差异具有统计学意义（P＜0．05）。细胞球细胞有（7．18±1．35）％处于分裂期（S期），（84．19±2．52）％处于分列前期（G0／G1期）；SW620细胞有（20．89±3．84）％处于S期，（63．02±6．73）％处于G0／G1期，两者相比差异有统计学意义（ P＜0．05）。脂肪诱导液中培养7 d后，油红特异性染色的脂肪颗粒在每100个细胞球细胞中为（583．80±77．69）个；在每100个SW620细胞中为（169．20±26．43）个，两者相比差异有统计学意义（P＜0．
作者：杨婷；马磊；李盛；管向东
来源：国际检验医学杂志 2015 年 15期
