目的：对 Sysmex CS2000i 全自动凝血分析仪（以下简称“CS2000i 仪”）的性能进行系统评价。方法根据美国临床和实验室标准化协会（CLSI）相关标准对 CS2000i 仪进行精密度、准确度、线性、生物参考区间、携带污染率评价，同时用 CS2000i仪与 Sysmex CA1500全自动凝血分析仪检测5份临床标本，并进行比较。结果 CS2000i 仪检测凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、D‐二聚体等主要参数的批内、日间不精密度变异系数、携带污染、准确度、线性等均符合该室质量目标。结论 CS2000i 仪各方面性能良好，检测结果可用于临床诊治相关疾病。
作者：苑林；李嘉胜；刘振杰；黄丽英
来源：国际检验医学杂志 2016 年 3期
