目的观察HSPC238对肝癌细胞中RB mRNA和pRb蛋白水平的影响。方法将 PcDNA3．1‐HSPC238质粒和PLL3．7‐HSPC238干扰载体分别转染HepG2细胞，用实时荧光定量PCR的方法检测RB mRNA的表达量；采用Western blotting法检测pRb蛋白的表达。结果和对照组相比，转染高表达 HSPC238载体时，HepG2细胞中RB的mRNA水平和pRb表达量也增加；相反地，和对照组相比，转染低表达 HSPC238载体时，HepG2细胞中RB的mRNA水平和pRb蛋白的表达量也减少。以上结果差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论在 HepG2细胞中HSPC238对RB基因的表达存在正向调控作用。
作者：袁春雷；谭家余；钟裕恒；黄湘；陈敬林
来源：国际检验医学杂志 2016 年 37卷 18期
