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目的 调查婴儿艰难梭菌的携带状况及菌株特征.方法 收集2015年8-11月在该院住院或门诊治疗的1岁内婴儿粪便标本238份,利用免疫层析法快速初筛艰难梭菌,阳性标本再利用CDIF平板进行厌氧培养以获得菌株,利用PCR方法检测艰难梭菌毒素A、B的编码基因tcdA、tcdB和二元毒素编码基因cdtA、cdtB,运用slpA测序分型(slpA ST)方法对菌株进行基因分型.结果 238份粪便标本共分离出50株艰难梭菌,<3月、3~<6月和6月至1岁三组婴儿艰难梭菌的分离率分别为9.3

作者:周天祥;束振华;肖克林;王中兴;麦光兴;夏勇;黄震;范回生;古聪慧

来源:国际检验医学杂志 2017 年 38卷 13期

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作者:
周天祥;束振华;肖克林;王中兴;麦光兴;夏勇;黄震;范回生;古聪慧
来源:
国际检验医学杂志 2017 年 38卷 13期
标签:
艰难梭菌 婴儿 slpA测序分型 毒素编码基因 Clostridium difficile infant slpA sequence typing toxin encoding gene
目的 调查婴儿艰难梭菌的携带状况及菌株特征.方法 收集2015年8-11月在该院住院或门诊治疗的1岁内婴儿粪便标本238份,利用免疫层析法快速初筛艰难梭菌,阳性标本再利用CDIF平板进行厌氧培养以获得菌株,利用PCR方法检测艰难梭菌毒素A、B的编码基因tcdA、tcdB和二元毒素编码基因cdtA、cdtB,运用slpA测序分型(slpA ST)方法对菌株进行基因分型.结果 238份粪便标本共分离出50株艰难梭菌,<3月、3~<6月和6月至1岁三组婴儿艰难梭菌的分离率分别为9.3