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目的 探讨实时荧光定量PCR(qPCR)检测BCR-ABL mRNA对慢性粒细胞性白血病(CML)患者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后体内微小残留病(MRD)的早期预测和监测价值.方法 选取2013年1月至2016年1月在深圳市盐田区人民医院、深圳大学医学院及北京大学深圳医院门诊和血液科住院的CM L患者67例作为观察组,同期深圳市盐田区人民医院体检健康人群50例为对照组,用qPCR检测CML患者异基因造血干细胞移植前后BCR-ABL mRNA水平.结果 对照组健康人群BCR-ABL mRNA检测均为阴性.移植前加速期和急变期的CML患者BCR-ABL mRNA水平高于慢性期,差异有统计学意义(P<0.05);移植后,前36个月各时间点qPCR检测的BCR-ABL/ABL 比值均较移植前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);移植36个月后qPCR仍然能检测出BCR-ABL/ABL 的表达水平.结论 qPCR方法准确可靠,对于临床诊断CM L 和M RD的检测具有重要的临床应用价值.

作者:陈丕绩;谢意文;侯家兴;蔡巧青

来源:国际检验医学杂志 2017 年 38卷 24期

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作者:
陈丕绩;谢意文;侯家兴;蔡巧青
来源:
国际检验医学杂志 2017 年 38卷 24期
标签:
慢性粒细胞白血病 BCR-ABLmRNA qPCR 异基因造血干细胞移植 chronic myeloid leukemia BCR-ABL mRNA qPCR allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
目的 探讨实时荧光定量PCR(qPCR)检测BCR-ABL mRNA对慢性粒细胞性白血病(CML)患者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后体内微小残留病(MRD)的早期预测和监测价值.方法 选取2013年1月至2016年1月在深圳市盐田区人民医院、深圳大学医学院及北京大学深圳医院门诊和血液科住院的CM L患者67例作为观察组,同期深圳市盐田区人民医院体检健康人群50例为对照组,用qPCR检测CML患者异基因造血干细胞移植前后BCR-ABL mRNA水平.结果 对照组健康人群BCR-ABL mRNA检测均为阴性.移植前加速期和急变期的CML患者BCR-ABL mRNA水平高于慢性期,差异有统计学意义(P<0.05);移植后,前36个月各时间点qPCR检测的BCR-ABL/ABL 比值均较移植前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);移植36个月后qPCR仍然能检测出BCR-ABL/ABL 的表达水平.结论 qPCR方法准确可靠,对于临床诊断CM L 和M RD的检测具有重要的临床应用价值.