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目的 检测脓毒症患者血清白细胞介素(IL)-35与微小RNA-21(简称miR-21)的表达水平及相关性,探讨其相互调控在脓毒症中的作用.方法 收集脓毒症患者与健康对照者血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测血清IL-35与miR-21的表达,分析二者表达的相关性;小鼠腹腔注射脂多糖建立脓毒症模型,再分别腹腔注射anti-IL-35 p35抗体、IgG、脓毒症miR-21模拟物(agomir-21)、脓毒症miR-21阴性对照(agomir-21 NC)进行处理,real-time PCR检测各组小鼠血清miR-21表达水平,ELISA法检测各组小鼠血清IL-35、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6水平.结果 脓毒症患者血清IL-35与miR-21的表达水平较健康对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且二者的表达呈正相关(P<0.05);脓毒症小鼠拮抗IL-35后,血清miR-21表达明显升高,同时炎症因子TNF-α、IL-6的表达也明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);脓毒症小鼠经agomir-21处理后,血清IL-35的水平明显降低,而炎症因子TNF-α、IL-6的表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血清IL-35与miR-21在脓毒症小鼠中通过相互调控作用共同参与脓毒症炎性反应.

作者:彭文丽;王惟;何婷

来源:国际检验医学杂志 2018 年 39卷 1期

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作者:
彭文丽;王惟;何婷
来源:
国际检验医学杂志 2018 年 39卷 1期
标签:
脓毒症 白细胞介素35 微小RNA-21 炎症因子 sepsis interleukin 35 micro RNA-21 inflammatory response
目的 检测脓毒症患者血清白细胞介素(IL)-35与微小RNA-21(简称miR-21)的表达水平及相关性,探讨其相互调控在脓毒症中的作用.方法 收集脓毒症患者与健康对照者血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测血清IL-35与miR-21的表达,分析二者表达的相关性;小鼠腹腔注射脂多糖建立脓毒症模型,再分别腹腔注射anti-IL-35 p35抗体、IgG、脓毒症miR-21模拟物(agomir-21)、脓毒症miR-21阴性对照(agomir-21 NC)进行处理,real-time PCR检测各组小鼠血清miR-21表达水平,ELISA法检测各组小鼠血清IL-35、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6水平.结果 脓毒症患者血清IL-35与miR-21的表达水平较健康对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且二者的表达呈正相关(P<0.05);脓毒症小鼠拮抗IL-35后,血清miR-21表达明显升高,同时炎症因子TNF-α、IL-6的表达也明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);脓毒症小鼠经agomir-21处理后,血清IL-35的水平明显降低,而炎症因子TNF-α、IL-6的表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血清IL-35与miR-21在脓毒症小鼠中通过相互调控作用共同参与脓毒症炎性反应.