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目的 研究血清热休克蛋白90α(HSP90α)、胃蛋白酶原PG Ⅰ、PGR(PG Ⅰ/PGⅡ)在胃癌早期诊断中的临床应用价值.方法 研究对照共4组,分别是胃癌组130例(病理学诊断明确为胃癌患者),慢性萎缩性胃炎组109例,慢性非萎缩性胃炎组104例,健康对照组80例.对4组研究对象血清采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测HSP90α、PG Ⅰ、PGR水平,比较4组间的差异.通过ROC曲线分析,得出各指标筛查胃癌的最佳诊断临界值.并比较单一指标及HSP90α、PG Ⅰ、PGR联合指标检测的灵敏度、特异度等诊断效能指标的差异.结果 胃癌组与慢性萎缩性胃炎组、慢性非萎缩性胃炎组、健康对照组比较,血清HSP90α和血清中PGⅠ、PGR水平差异均有统计学意义(P<0.01);血清HSP90α对胃癌诊断的灵敏度和特异度分别为89.2%和83.8%,最佳诊断界值>89.65 ng/mL;血清PG Ⅰ、PGR对胃癌诊断的灵敏度分别为74.9%和86.5%,特异度分别为90.0%和85.4%,最佳诊断临界值为PGⅠ<69.10 ng/mL,PGR<3.82;与单项指标检测的灵敏度相比较,联合检测3项肿瘤标志物的灵敏度为90.8%,差异均有统计学意义(P<0.05),而特异度为93.8%,差异无统计学意义(P>0.05),且阳性似然比>10.00,阴性似然比<0.10,联合检测的诊断效能都要优于单项指标检测.结论 为该地区临床进行人群

作者:王鹏;张铁军;刘瑞刚

来源:国际检验医学杂志 2018 年 39卷 21期

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作者:
王鹏;张铁军;刘瑞刚
来源:
国际检验医学杂志 2018 年 39卷 21期
标签:
热休克蛋白90α 胃蛋白酶原 胃癌
目的 研究血清热休克蛋白90α(HSP90α)、胃蛋白酶原PG Ⅰ、PGR(PG Ⅰ/PGⅡ)在胃癌早期诊断中的临床应用价值.方法 研究对照共4组,分别是胃癌组130例(病理学诊断明确为胃癌患者),慢性萎缩性胃炎组109例,慢性非萎缩性胃炎组104例,健康对照组80例.对4组研究对象血清采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测HSP90α、PG Ⅰ、PGR水平,比较4组间的差异.通过ROC曲线分析,得出各指标筛查胃癌的最佳诊断临界值.并比较单一指标及HSP90α、PG Ⅰ、PGR联合指标检测的灵敏度、特异度等诊断效能指标的差异.结果 胃癌组与慢性萎缩性胃炎组、慢性非萎缩性胃炎组、健康对照组比较,血清HSP90α和血清中PGⅠ、PGR水平差异均有统计学意义(P<0.01);血清HSP90α对胃癌诊断的灵敏度和特异度分别为89.2%和83.8%,最佳诊断界值>89.65 ng/mL;血清PG Ⅰ、PGR对胃癌诊断的灵敏度分别为74.9%和86.5%,特异度分别为90.0%和85.4%,最佳诊断临界值为PGⅠ<69.10 ng/mL,PGR<3.82;与单项指标检测的灵敏度相比较,联合检测3项肿瘤标志物的灵敏度为90.8%,差异均有统计学意义(P<0.05),而特异度为93.8%,差异无统计学意义(P>0.05),且阳性似然比>10.00,阴性似然比<0.10,联合检测的诊断效能都要优于单项指标检测.结论 为该地区临床进行人群