目的 通过Meta分析评估TLR4基因rs 1927914位点的基因多态性与缺血性脑卒中的易感性,旨在为缺血性脑卒中发病遗传易感性提供循证医学依据.方法 检索收集2001年1月至2017年2月发表的有关TLR4基因多态性与缺血性脑卒中易感性的病例对照和队列研究文献.通过Newcastle-Ottawa量表对纳入的文献进行质量评价.应用Stata12.0软件对已纳入的文献数据进行Meta分析确定TLR4rs 1927914位点是否与缺血性脑卒中易感性相关,并通过敏感性分析判断Meta分析的稳定性,进行异质性检验以判断各研究间的异质性,亚组分析获取异质性来源.结果 共13篇文献符合纳入标准,包括缺血性脑卒中患者4334例和对照组7745例,文献质量等级为中 、高质量.TLR4 rs 1927914的T等位基因和缺血性脑卒中的患病风险关联性Meta分析结果显示,显性模型:OR=1.384,95％CI 1.062～1.804,P=0.016,共显性模型:OR=1.232,95％CI 1.002～1.515,P=0.048,隐性模型:OR=1.246,95％CI 0.912～1.703,P=0.168.将不同人群进行亚组分析发现在欧美人口中T等位基因和缺血性脑卒中的患病风险具有显著关联性(显性模型:OR=1.201,95％CI 1.080～1.322,P=0.021;共显性模型:OR=1.248,95％CI 1.002～1.494,P=0.043),但在亚洲人口中TLR4基因的rs1927914位点与缺血性脑卒中的关联性未

作者：刘远兴；王士中；刘险辉；谢运泉；易宏淦

来源：国际检验医学杂志 2019 年 40卷 18期