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目的 分析αβ复合型珠蛋白生成障碍性贫血(下称地贫)的基因型与血液学特点.方法 对云南德宏地区427例αβ复合型地贫患者及989例对照组单纯β地贫患者进行血常规检测和常见地贫基因突变检测.结果 427例αβ复合型地贫患者中共检出11种突变类型和38种基因型.突变类型以-α3.7和βCD26突变为主,基因型以-α3.7/βCD26型为主.在 αβ 复合地贫中,β+/βA复合单个 α 基因缺陷时,其平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)高于单纯β+/βA型地贫.β+/βA复合2个或3个α基因缺陷时,其血红蛋白、MCV、MCH低于单纯β+/βA型地贫.β0/βA复合3个α基因缺陷时,其MCV、MCH低于单纯β0/βA型地贫.结论 云南德宏地区的αβ复合型地贫基因型存在显著的异质性,突变谱复杂多样,其血液学表型异质性与构成它的α、β突变类型及其相互作用有关.由于地贫高发区的αβ复合型地贫患者在婚育中具有较高的生育重度地贫患儿的风险,建议加强筛查和遗传咨询.

作者:桑国鑫;黄铠;林克勤;易薇;孙浩;黄小琴;马绍辉;褚嘉祐;杨昭庆

来源:国际检验医学杂志 2020 年 41卷 13期

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作者:
桑国鑫;黄铠;林克勤;易薇;孙浩;黄小琴;马绍辉;褚嘉祐;杨昭庆
来源:
国际检验医学杂志 2020 年 41卷 13期
标签:
珠蛋白生成障碍性贫血 复合突变 基因型 血液学表型
目的 分析αβ复合型珠蛋白生成障碍性贫血(下称地贫)的基因型与血液学特点.方法 对云南德宏地区427例αβ复合型地贫患者及989例对照组单纯β地贫患者进行血常规检测和常见地贫基因突变检测.结果 427例αβ复合型地贫患者中共检出11种突变类型和38种基因型.突变类型以-α3.7和βCD26突变为主,基因型以-α3.7/βCD26型为主.在 αβ 复合地贫中,β+/βA复合单个 α 基因缺陷时,其平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)高于单纯β+/βA型地贫.β+/βA复合2个或3个α基因缺陷时,其血红蛋白、MCV、MCH低于单纯β+/βA型地贫.β0/βA复合3个α基因缺陷时,其MCV、MCH低于单纯β0/βA型地贫.结论 云南德宏地区的αβ复合型地贫基因型存在显著的异质性,突变谱复杂多样,其血液学表型异质性与构成它的α、β突变类型及其相互作用有关.由于地贫高发区的αβ复合型地贫患者在婚育中具有较高的生育重度地贫患儿的风险,建议加强筛查和遗传咨询.