目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)吉非替尼联合化疗对EG-FR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 回顾性分析湖北省天门市第一医院2017年1月至2019年1月收治的200例NSCLC患者,根据不同治疗方式分为联合组(110例)和单药组(90例),单药组予以口服吉非替尼治疗,联合组予以口服吉非替尼+化疗,连续治疗3个月.比较两组近期疗效、血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CY-FRA21-1)水平及不良反应,随访1年,比较两组生存情况.结果 联合组总有效率明显高于单药组,差异有统计学意义(74.55％vs.57.78％,P<0.05);治疗后,联合组血清CEA、NSE、CY-FRA21-1水平均明显低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组半年及1年生存率分别为86.36％和52.73％,单药组半年及1年生存率分别为84.44％和47.78％,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组皮疹、腹泻、恶心呕吐、骨髓抑制、肝肾损伤等3级以上不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 吉非替尼联合化疗对EGFR突变阳性晚期NSCLC患者有较好的治疗疗效,可降低其血清肿瘤标志物水平,且耐受性及安全性均较好.
作者：李慧；李伟；王淑英
来源：国际检验医学杂志 2020 年 41卷 24期
