目的 探讨实时荧光定量PCR法(qRT-PCR法)用于检测模拟环境表面载体乙型肝炎病毒(HBV)DNA的可行性.方法 用4种浓度的HBV标准品5×106、5×105、5×104、5×103 IU/mL污染载体,放置3 d和7 d,采用qRT-PCR法,检测HBV载体表面HBV DNA浓度.结果 5×103 IU/mL标准品污染后的HBV载体,放置3 d后阳性检出率为70.0％,7 d后的阳性检出率为80.0％;其余3种浓度的标准品污染后的载体放置3、7 d的阳性检出率均为100.0％.4种浓度的标准品污染后的载体放置3 d后检测HBV DNA浓度差异有统计学意义(F=8.327,P<0.001);4种浓度的标准品污染后的载体放置7 d后检测HBV DNA浓度差异有统计学意义(F=7.302,P=0.001).4种浓度的标准品污染后的载体放置3 d后HBV DNA浓度下降值与放置7 d后的下降值进行比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 qRT-PCR法可以应用于医疗机构环境表面HBV污染状况的检测;HBV污染浓度越高,HBV DNA浓度越高;病毒污染载体后,放置7 d仍可检出HBV DNA.
作者：陶西萍；来春艳；赵娜；魏晨波；薛卫宁；郭晓波
来源：国际检验医学杂志 2021 年 42卷 8期
