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目的:探讨实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测乙型肝炎病毒DNA的临床应用价值.方法:采用FQ-PCR方法检测196例患者血清中HBV-DNA.结果:112例HBeAg(+)/HBeAb(-)标本中FQ-PCR均阳性,HBV-DNA拷贝数1.08×107/ml;68例HBeAg(-)/HBeAb(+)标本中,平均拷贝数6.12×105/ml,其阳性率为66.2
作者：崔琢；王淑民
来源：蚌埠医学院学报 2004 年 29卷 1期
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