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目的 探讨lncRNA-KAT7在肺癌组织中表达水平变化及对肺癌细胞侵袭迁移的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(q-PCR)检测lncRNA-KAT7在肺癌组织中的表达情况,分析lncRNA-KAT7的表达水平与其临床病理特征的关系;采用瞬时转染技术在A549细胞内过表达lncRNA-KAT7,q-PCR检测lncRNA-KAT7的过表达效率;采用Transwell实验分析lncRNA-KAT7过表达对A549细胞迁移和侵袭能力的影响.结果 肺癌组织中lncRNA-KAT7的表达水平明显低于癌旁组织(P<0.05);选取的38份肺癌组织及癌旁组织标本中,84.2%(32/38)的肺癌组织标本中lncRNA-KAT7的表达水平明显低于癌旁组织标本;lncRNA-KAT7的表达水平与患者的淋巴结转移(P=0.043)、肺癌组织学类型(P=0.001)及年龄(P=0.027)有关,但与患者的肿瘤分化程度、肿瘤最大径、TNM分期、T分级及性别无关(P>0.05);Transwell实验结果表明,与pcDNA-3.1组比较,pcDNA-lncRNA-KAT7组平均每个视野穿至小室外的迁移细胞数和侵袭细胞数均明显减少(P<0.05).结论 lncRNA-KAT7在肺癌的发生发展过程中具有调控肿瘤细胞迁移和侵袭能力的作用,其有望成为肺癌分子靶向治疗中的潜在靶点.

作者:雷鸣;王晴美;龚永禄;杜维;邓毅;罗迪贤

来源:国际检验医学杂志 2022 年 43卷 10期

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作者:
雷鸣;王晴美;龚永禄;杜维;邓毅;罗迪贤
来源:
国际检验医学杂志 2022 年 43卷 10期
标签:
肺癌 长链非编码RNA lncRNA-KAT7 迁移 侵袭
目的 探讨lncRNA-KAT7在肺癌组织中表达水平变化及对肺癌细胞侵袭迁移的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(q-PCR)检测lncRNA-KAT7在肺癌组织中的表达情况,分析lncRNA-KAT7的表达水平与其临床病理特征的关系;采用瞬时转染技术在A549细胞内过表达lncRNA-KAT7,q-PCR检测lncRNA-KAT7的过表达效率;采用Transwell实验分析lncRNA-KAT7过表达对A549细胞迁移和侵袭能力的影响.结果 肺癌组织中lncRNA-KAT7的表达水平明显低于癌旁组织(P<0.05);选取的38份肺癌组织及癌旁组织标本中,84.2%(32/38)的肺癌组织标本中lncRNA-KAT7的表达水平明显低于癌旁组织标本;lncRNA-KAT7的表达水平与患者的淋巴结转移(P=0.043)、肺癌组织学类型(P=0.001)及年龄(P=0.027)有关,但与患者的肿瘤分化程度、肿瘤最大径、TNM分期、T分级及性别无关(P>0.05);Transwell实验结果表明,与pcDNA-3.1组比较,pcDNA-lncRNA-KAT7组平均每个视野穿至小室外的迁移细胞数和侵袭细胞数均明显减少(P<0.05).结论 lncRNA-KAT7在肺癌的发生发展过程中具有调控肿瘤细胞迁移和侵袭能力的作用,其有望成为肺癌分子靶向治疗中的潜在靶点.