目的 探讨基因间长链非编码RNA 152(LINC00152)靶向调控微小RNA?103a?3p(miR?103a?3p)表达及对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖和侵袭迁移的影响.方法 采用实时定量PCR(QPCR)检测正常肺上皮细胞BEAS?2B及NSCLC细胞(ANIP?973、NCI?H157、A549和NCI?H1975)的LINC00152水平.选取LINC00152水平最高的细胞分别转染LINC00152特异性小干扰RNA(si?LINC00152组)或无关序列(si?NC组),另设未转染细胞为对照组.QPCR检测LINC00152水平,活细胞计数CCK?8法、Transwell小室和划痕实验测定细胞增殖、侵袭和迁移能力,Western blotting检测基质金属蛋白酶(MMP)?2、MMP?9和第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)的水平;荧光素酶报告实验验证LINC00152靶向结合miR?103a?3p的能力.结果 NSCLC细胞的LINC00152水平均高于BEAS?2B细胞(P<0.05),尤其是NCI?H1975细胞的最高.si?LINC00152组的LINC00152水平为0.352±0.087,低于对照组的1.058±0.219和si?NC组的1.126±0.139(P<0.05).与si?NC组和对照组相比,si?LINC00152组NCI?H1975细胞转染48、72 h的增殖活力下降(P<0.05);si?LINC00152组的划痕愈合率和穿膜细胞数分别为(27.386±2.428)％和(78.840±5.031)个,低于si?NC组的(77.675±4.803)％和(179.208±13.264)个及对照组的

作者：夏凡；解梅；彭小东；鄢雯影；贺金奇；于倩；陈宇；廖岩森

来源：临床肿瘤学杂志 2020 年 25卷 2期