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目的 研究胞外信号调节激酶(ERK)通路与埃克替尼耐药的非小细胞肺癌侵袭和转移的关系.方法 将PC9细胞持续暴露于埃克替尼中并逐渐增加药物浓度,筛选并建立耐药细胞系,MTT法检测PC9和PC9/IcoR细胞增殖能力,Transwell迁移实验和基质胶侵袭实验检测PC9和PC9/IcoR细胞迁移和侵袭能力,Western blotting检测ERK、phosph-ERK、EGFR、phosph-EGFR的蛋白表达.结果 与PC9细胞相比,PC9/IcoR细胞迁移和侵袭能力明显增强.PC9/IcoR细胞中EGFR和ERK的磷酸化水平明显升高.PD98059抑制ERK活化后,PC9/IcoR细胞迁移和侵袭能力明显下降.结论 ERK通路活化促进了埃克替尼耐药的非小细胞肺癌细胞转移.

作者:杨旸;王一喆;郑春雷;侯科佐;王晓楠;胡雪君

来源:中国医科大学学报 2020 年 49卷 4期

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作者:
杨旸;王一喆;郑春雷;侯科佐;王晓楠;胡雪君
来源:
中国医科大学学报 2020 年 49卷 4期
标签:
耐药 非小细胞肺癌 埃克替尼 迁移 侵袭 细胞外调节蛋白激酶
目的 研究胞外信号调节激酶(ERK)通路与埃克替尼耐药的非小细胞肺癌侵袭和转移的关系.方法 将PC9细胞持续暴露于埃克替尼中并逐渐增加药物浓度,筛选并建立耐药细胞系,MTT法检测PC9和PC9/IcoR细胞增殖能力,Transwell迁移实验和基质胶侵袭实验检测PC9和PC9/IcoR细胞迁移和侵袭能力,Western blotting检测ERK、phosph-ERK、EGFR、phosph-EGFR的蛋白表达.结果 与PC9细胞相比,PC9/IcoR细胞迁移和侵袭能力明显增强.PC9/IcoR细胞中EGFR和ERK的磷酸化水平明显升高.PD98059抑制ERK活化后,PC9/IcoR细胞迁移和侵袭能力明显下降.结论 ERK通路活化促进了埃克替尼耐药的非小细胞肺癌细胞转移.