目的 构建结核分枝杆菌H37Rv 株esat-6-cfp-10(简称ec)融合基因及其原核表达载体pET-23b(+).esat-6-cfp-10[以下简称pET-23b(+)-ec],表达、纯化融合蛋白rESAT-6-CFP-10(简称rEC),并分析其免疫反应性.方法 采用基因拼接技术将ESAT-6和CFP-10编码基因用疏水甘氨酸接头(Gly4Ser)3进行PCR扩增融合.构建TA克隆载体pMD 19-T-esat-6-cfp-10(简称pMD+ 19-T-ec),利用PCR、酶切和测序进行鉴定.经限制性内切酶Nde Ⅰ、Xho Ⅰ双酶切后将融合基因定向克隆入原核表达载体pET-23b(+).将构建正确的重组质粒pET-23b(+).ec转化E.coli BL21(DE3)pLysE,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导rEC的表达.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Westem印迹法分析其表达情况.用镍离子螯合亲和层析柱纯化融合蛋白.用Western印迹初步评价融合蛋白的免疫反应性.结果 融合基因及其原、核表达载体构建成功,融合蛋白以可溶性非包涵体形式表达,相对分子质量为21 000,表达量约占菌体总蛋白的35
作者：宋广忠；石君帆；漏磊君；李召东；泮结超；John T. Belisle
来源：国际流行病学传染病学杂志 2011 年 38卷 2期
