基因编辑技术修饰CC趋化因子受体5基因治疗艾滋病的研究进展-临床诊疗知识库

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作者：

彭爽；游霞；王敏

来源：

国际流行病学传染病学杂志 2020 年 47卷 3期

标签：

获得性免疫缺陷综合征 CCR5 基因编辑干细胞移植 Acquired immunodeficiency syndrome CCR5 Gene editing Hematopoietic stem cell transplantation

抗逆转录病毒治疗（ART）能有效控制HIV感染，但仍无法完全清除人体内的HIV。鉴于CC趋化因子受体5（CCR5）在HIV感染靶细胞中的作用，可将基因编辑技术运用于修饰CCR5基因，包括锌指核酸酶（ZFN）、转录激活因子样效应物核酸酶（TALEN）、成簇规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)/Cas9系统等，从而实现艾滋病的"功能性治愈"。此外，修饰CCR5基因的基因编辑技术与干细胞移植的结合为艾滋病的治愈提供了新的思路。

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