目的 检测良性前列腺增生、前列腺癌标本中自噬相关基因Beclin-1、LC3的表达及其与凋亡基因P53、Bcl-2的关系,并探讨其意义.方法 分别取34例前列腺癌组织和50例良性前列腺增生组织(术前均未服5α-还原酶抑制剂),采用Western blot方法检测其Beclin-1和LC3的表达.再将96例良性前列腺增生病理标本分为服药组(服用5α-还原酶抑制剂,共计55例)、对照组(未服用任何药物,共计41例),采用免疫组化方法检测Beclinl、LC3、P53和Bcl-2的表达.结果 Western blot检测Beclin-1、LC3在良性前列腺增生中的表达比前列腺癌高(P＜0.001),不同Gleason分级间前列腺癌的Beclin-1、LC3表达未见差别(P＞0.05).免疫组化检测Beclin-1、LC3在服药组中的表达增高,而Bcl-2、P53降低(P＜0.05);LC3与Beclin-1呈正相关(r=0.345,P=0.001),与BCL-2呈负相关(r=-0.216,P=0.035);Beclin-1与BCL-2呈负相关(r=-0.402,P≤＜0.001).结论 自噬相关基因Beclin-1、LC3参与前列腺癌的发生发展;而服用5α-还原酶抑制剂的良性前列腺增生患者,因体内雄激素降低而诱导的自噬相关基因Beclin-1、LC3表达增强,并伴随Bcl-2和P53降低,这可能使前列腺癌变的风险降低.
作者：刘成益；徐鹏程；陈德钢；范欣欢
来源：国际泌尿系统杂志 2014 年 34卷 3期
