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目的 观察siRNA靶向沉默HMGA2基因在人膀胱移行细胞癌T24细胞中表达的变化,探讨抑制HMGA2基因对T24细胞增殖、周期和凋亡的影响.方法 针对人HMGA2基因构建siRNA干扰片段,瞬时转染T24细胞后,采用Western-blot方法检测转染siRNA干扰片段48h后T24细胞蛋白表达量的变化,CCK-8法检测T24细胞增殖和流式细胞仪(FCM)检测T24细胞周期和凋亡情况.结果 转染后48h的T24细胞HMGA2蛋白表达水平较空白对照组(CON)和阴性对照组(NC)显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),转染HMGA2-siRNA的实验组抑制T24细胞增殖,T24细胞S期细胞比例(35.47±0.23)%高于CON组和NC组(P<0.05),实验组T24细胞凋亡率为(17.25±0.24)%,明显高于CON组和NC组(P<0.05).结论 HMGA2基因的特异性siRNA可以抑制T24细胞增殖,细胞周期阻滞在S期,并促进其凋亡.

作者:殷享亮;孙晓青;陈仁富;朱海涛;孙晓磊

来源:国际泌尿系统杂志 2014 年 34卷 5期

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作者:
殷享亮;孙晓青;陈仁富;朱海涛;孙晓磊
来源:
国际泌尿系统杂志 2014 年 34卷 5期
标签:
膀胱肿瘤 RNA,小分子干扰 细胞凋亡 Urinary Bladder Neoplasms RNA,Small Inerffering Apoptosis
目的 观察siRNA靶向沉默HMGA2基因在人膀胱移行细胞癌T24细胞中表达的变化,探讨抑制HMGA2基因对T24细胞增殖、周期和凋亡的影响.方法 针对人HMGA2基因构建siRNA干扰片段,瞬时转染T24细胞后,采用Western-blot方法检测转染siRNA干扰片段48h后T24细胞蛋白表达量的变化,CCK-8法检测T24细胞增殖和流式细胞仪(FCM)检测T24细胞周期和凋亡情况.结果 转染后48h的T24细胞HMGA2蛋白表达水平较空白对照组(CON)和阴性对照组(NC)显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),转染HMGA2-siRNA的实验组抑制T24细胞增殖,T24细胞S期细胞比例(35.47±0.23)%高于CON组和NC组(P<0.05),实验组T24细胞凋亡率为(17.25±0.24)%,明显高于CON组和NC组(P<0.05).结论 HMGA2基因的特异性siRNA可以抑制T24细胞增殖,细胞周期阻滞在S期,并促进其凋亡.