目的 观察苏木精对人类膀胱癌T24细胞的杀伤及诱导凋亡的作用,探讨其对靶细胞杀伤的作用机制.方法 将靶细胞培养于含药量分别为0、12.5、25、50、100、200μg/ml的RPMI1640培养基中,培养24h,倒置显微镜下观察细胞的形态学变化,收集靶细胞,采用锥虫蓝拒染法测定药物对靶细胞的杀伤作用.采用流式细胞术(FCM)检测不同药物质量浓度对靶细胞凋亡的影响.结果 随着药物质量浓度的逐步增加,细胞发生形态学变化,且细胞死亡率逐步增加,对照组细胞死亡率为(2.63±0.29)
作者：任连生；张蕻；白喜花；韩雪冰；米振国
来源：肿瘤研究与临床 2008 年 20卷 12期
