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目的 探讨硼替佐米体外对前列腺癌细胞迁移和侵袭的影响及其机制.方法 选择对数生长的LNCAP前列腺癌细胞株,分别选择不同浓度的硼替佐米处理,在处理24h后进行前列腺癌细胞迁移和侵袭的检测,同时收集细胞进行炎症因子表达实验和Western blot检测分析.结果 LNCAP+硼替佐米(10nmol/L)组、LNCAP+硼替佐米(20nmol/L)组细胞的迁移指数与侵袭指数都明显低于单独LNCAP组,并且IL-12及TNF-α表达量明显低于单独LNCAP组,对比差异都有统计学意义(P<0.05).不同浓度的硼替佐米处理LNCAP细胞24h后,FAK总蛋白无明显变化,对比差异都无统计学意义(P>0.05).结论 硼替佐米能够有效抑制前列腺癌LNCAP细胞的迁移和侵袭,其作用的发挥与抑制IL-12及TNF-α的表达分泌有关,但对FAK总蛋白的表达无影响.

作者:郑汉雄;汪曾荣;夏昕晖;姜海洋;吴炜嘉

来源:国际泌尿系统杂志 2015 年 35卷 3期

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作者:
郑汉雄;汪曾荣;夏昕晖;姜海洋;吴炜嘉
来源:
国际泌尿系统杂志 2015 年 35卷 3期
标签:
前列腺肿瘤 细胞运动 肿瘤浸润 Prostatic Neoplasms Cell Movement Neoplasm Invasiveness
目的 探讨硼替佐米体外对前列腺癌细胞迁移和侵袭的影响及其机制.方法 选择对数生长的LNCAP前列腺癌细胞株,分别选择不同浓度的硼替佐米处理,在处理24h后进行前列腺癌细胞迁移和侵袭的检测,同时收集细胞进行炎症因子表达实验和Western blot检测分析.结果 LNCAP+硼替佐米(10nmol/L)组、LNCAP+硼替佐米(20nmol/L)组细胞的迁移指数与侵袭指数都明显低于单独LNCAP组,并且IL-12及TNF-α表达量明显低于单独LNCAP组,对比差异都有统计学意义(P<0.05).不同浓度的硼替佐米处理LNCAP细胞24h后,FAK总蛋白无明显变化,对比差异都无统计学意义(P>0.05).结论 硼替佐米能够有效抑制前列腺癌LNCAP细胞的迁移和侵袭,其作用的发挥与抑制IL-12及TNF-α的表达分泌有关,但对FAK总蛋白的表达无影响.