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嗜铬细胞瘤(PHEO)起源于肾上腺髓质和肾上腺外交感及副交感神经副神经节上的嗜铬细胞,临床罕见,由于PHEO的症状,体征没有特异性,区别良恶性PHEO又缺乏明确的指标,常给诊断带来困难.为了帮助临床医生更好地早期诊断和鉴别良恶性PHEO,现从症状体征、生化检查、影像学表现、组织病理学、肿瘤标志物、肿瘤相关基因等方面对PHEO的诊断进展作一综述.
作者：林登强
来源：国际泌尿系统杂志 2016 年 36卷 5期
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