目的:分析1例肾上腺混合性嗜铬细胞瘤(composite pheochromocytoma,CP)患者的临床病理特征及预后.方法:对CP患者的病理组织进行HE染色及免疫组织化学(免疫组化)染色,观察肿瘤组织形态和免疫表型,分析CP的临床病理特征.结果:光学显微镜镜下可见CP组织由2种成分组成,一种为嗜铬细胞瘤成分,其肿瘤细胞排列成器官样结构,细胞质嗜碱性或嗜双色性,核分裂相罕见;另一种为节细胞神经瘤(ganglioneuroma,GN)成分,可见施万细胞呈束状及编织状排列,其间散在分布神经节细胞.免疫组化检查示,肿瘤组织中嗜铬粒蛋白A (chromogranin A,CgA)、突触素(synaptophysin,Syn)呈强阳性表达,施万细胞S100弥漫阳性表达,肿瘤细胞Ki-67增殖指数＜1％.患者随访5年间肿瘤无复发.结论:CP是一种罕见肿瘤,由嗜铬细胞瘤与其他成分混杂.本研究的1例患者为CP-GN,预后良好.
作者：金娇莺；李倩玉；蒋虹伟；韩冬艳；奚豪；蔚青
来源：诊断学理论与实践 2019 年 18卷 2期
