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目的 观察双氢睾酮(DHT)和氟他胺(FLU)作用于雄激素依赖性(LNCaP)前列腺癌细胞LNCaP线粒体自由基的变化,探讨DHT和FLU引起LNCaP细胞线粒体内还原型谷胱甘肽(GSH)变化的作用机制.方法 获得LNCaP细胞株,进行细胞培养,获得稳定生长及传代的细胞株.不同浓度的雄激素受体激动剂DHT及雄激素受体拮抗剂FLU作用于培养的LNCaP细胞株;不同时间点提取干预措施下的LNCaP细胞线粒体;通过检测并比较不同时间点、不同浓度药物作用下LNCaP细胞株线粒体自由基的变化和差异.结果 DHT作用于LNCaP细胞后,线粒体GSH的含量显著下降(P<0.05),各个指标在不同的时间点上下降的程度有所差异.FLU干预LNCaP后,中剂量组干预14 d与对照组比其GSH含量增加(P<0.05).其余各组GSH的含量差异无统计学意义(P>0.05).结论 DHT可明显降低LNCaP线粒体内GSH含量,说明可促进细胞的增殖活力;FLU不能清除LNCaP细胞线粒体GSH,导致自由基蓄积,可有效抑制LNCaP细胞的增殖.

作者:谢蛟魁;陈海文;张胜茹;宋印娥;田宏

来源:国际泌尿系统杂志 2017 年 37卷 4期

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作者:
谢蛟魁;陈海文;张胜茹;宋印娥;田宏
来源:
国际泌尿系统杂志 2017 年 37卷 4期
标签:
前列腺肿瘤 睾酮 氟他胺 线粒体 谷胱甘肽 Prostatic Neoplasms Testosterone Flutamide Mitochondria Glutathione
目的 观察双氢睾酮(DHT)和氟他胺(FLU)作用于雄激素依赖性(LNCaP)前列腺癌细胞LNCaP线粒体自由基的变化,探讨DHT和FLU引起LNCaP细胞线粒体内还原型谷胱甘肽(GSH)变化的作用机制.方法 获得LNCaP细胞株,进行细胞培养,获得稳定生长及传代的细胞株.不同浓度的雄激素受体激动剂DHT及雄激素受体拮抗剂FLU作用于培养的LNCaP细胞株;不同时间点提取干预措施下的LNCaP细胞线粒体;通过检测并比较不同时间点、不同浓度药物作用下LNCaP细胞株线粒体自由基的变化和差异.结果 DHT作用于LNCaP细胞后,线粒体GSH的含量显著下降(P<0.05),各个指标在不同的时间点上下降的程度有所差异.FLU干预LNCaP后,中剂量组干预14 d与对照组比其GSH含量增加(P<0.05).其余各组GSH的含量差异无统计学意义(P>0.05).结论 DHT可明显降低LNCaP线粒体内GSH含量,说明可促进细胞的增殖活力;FLU不能清除LNCaP细胞线粒体GSH,导致自由基蓄积,可有效抑制LNCaP细胞的增殖.