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目的 研究舒洛地特(sulodexide,SLX)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)作用下人腹膜间皮细胞(human peritoneal mesothelial cells,HPMCs)糖萼组成成分(HA、DCN)和炎症及纤维化因子(IL-6、TGF-β1)表达的影响.方法 将HPMCs随机分为以下各组:对照组;LPS组①不同浓度组:1 ~ 100 μg/mL,LPS作用48 h;②不同时间组:LPS 10 μg/mL作用0~72 h;LPS+ SLX组:LPS 10μg/mL+ SLX(50~ 1200 μg/mL)作用48 h.应用ELISA法检测各组上清液中HA、DCN、IL-6及TGF-β1的蛋白表达情况.结果 LPS能刺激HPMCs HA、DCN、IL-6及TGF-β1表达增多,差异具有统计学意义(P<0.05).与LPS组相比,SLX作用后能明显上调HA和DCN的表达,明显下调IL-6及TGF-β1的表达.结论 LPS刺激可以上调HPMCs的糖萼表达,并显著上调炎症及纤维化的因子表达;而补充SLX具有修复受损糖萼的作用,并抑制炎症和纤维化,从而保护腹膜功能.

作者:边爱淑;胡晔;杨丽娜;樊怡;马健飞

来源:国际泌尿系统杂志 2018 年 38卷 4期

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作者:
边爱淑;胡晔;杨丽娜;樊怡;马健飞
来源:
国际泌尿系统杂志 2018 年 38卷 4期
标签:
腹膜透析 炎症 纤维化 腹膜 脂多糖类 Peritoneal Dialysis Inflammation Fibrosis Peritoneum Lipopolysaccharide
目的 研究舒洛地特(sulodexide,SLX)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)作用下人腹膜间皮细胞(human peritoneal mesothelial cells,HPMCs)糖萼组成成分(HA、DCN)和炎症及纤维化因子(IL-6、TGF-β1)表达的影响.方法 将HPMCs随机分为以下各组:对照组;LPS组①不同浓度组:1 ~ 100 μg/mL,LPS作用48 h;②不同时间组:LPS 10 μg/mL作用0~72 h;LPS+ SLX组:LPS 10μg/mL+ SLX(50~ 1200 μg/mL)作用48 h.应用ELISA法检测各组上清液中HA、DCN、IL-6及TGF-β1的蛋白表达情况.结果 LPS能刺激HPMCs HA、DCN、IL-6及TGF-β1表达增多,差异具有统计学意义(P<0.05).与LPS组相比,SLX作用后能明显上调HA和DCN的表达,明显下调IL-6及TGF-β1的表达.结论 LPS刺激可以上调HPMCs的糖萼表达,并显著上调炎症及纤维化的因子表达;而补充SLX具有修复受损糖萼的作用,并抑制炎症和纤维化,从而保护腹膜功能.