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目的 探讨尾静脉注射纳米细菌构建肾结石模型检测CaSR的表达情况和其在纳米细菌形成结石中的作用.方法 Wistar雄性大鼠随机分为对照组和纳米细菌组,每组30只.对照组Wistar雄性大鼠一次性给予尾静脉注射0.9%氯化钠注射液1.2 mL,纳米细菌组Wistar雄性大鼠一次性给予尾静脉注射纳米细菌悬浊液1.2 mL.两组Wistar雄性大鼠注射后1~10周内,每周处死3只.每周采用病理组织学方法评估每组3只Wistar雄性大鼠成石情况,并通过免疫组化学方法 连续10周检测CaSR的表达.结果 第4周以后纳米细菌组Wistar雄性大鼠肾小管内发现晶体颗粒,且主要分布于近、远曲小管,1 ~ 10周对照组Wistar雄性大鼠未见晶颗粒.CaSR在纳米细菌组中持续表达,1~3周和对照组无明显差异,但是4~10周其表达强度逐渐增强且表达强度明显高于对照组,1 ~10周内CaSR在对照组中虽然也持续表达,但其强度却无明显改变.结论 CaSR表达增强可能在纳米细菌形成结石中起重要作用.

作者:申茂磊;王勤章;钱成;徐浩;郝志强;钱彪

来源:国际泌尿系统杂志 2019 年 39卷 2期

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作者:
申茂磊;王勤章;钱成;徐浩;郝志强;钱彪
来源:
国际泌尿系统杂志 2019 年 39卷 2期
标签:
肾结石 纳米结构 疾病模型,动物 受体,钙敏感 Kidney Calculi Nanostructures Disease Models,Animal Receptors,Calcium-Sensing
目的 探讨尾静脉注射纳米细菌构建肾结石模型检测CaSR的表达情况和其在纳米细菌形成结石中的作用.方法 Wistar雄性大鼠随机分为对照组和纳米细菌组,每组30只.对照组Wistar雄性大鼠一次性给予尾静脉注射0.9%氯化钠注射液1.2 mL,纳米细菌组Wistar雄性大鼠一次性给予尾静脉注射纳米细菌悬浊液1.2 mL.两组Wistar雄性大鼠注射后1~10周内,每周处死3只.每周采用病理组织学方法评估每组3只Wistar雄性大鼠成石情况,并通过免疫组化学方法 连续10周检测CaSR的表达.结果 第4周以后纳米细菌组Wistar雄性大鼠肾小管内发现晶体颗粒,且主要分布于近、远曲小管,1 ~ 10周对照组Wistar雄性大鼠未见晶颗粒.CaSR在纳米细菌组中持续表达,1~3周和对照组无明显差异,但是4~10周其表达强度逐渐增强且表达强度明显高于对照组,1 ~10周内CaSR在对照组中虽然也持续表达,但其强度却无明显改变.结论 CaSR表达增强可能在纳米细菌形成结石中起重要作用.