目的:报道本院1例肾上腺皮质腺癌(ACC)引起的库欣综合征(CS)病例，并探讨此类疾病的临床表现、诊断及治疗方法。方法:收集本院的1例由ACC引起的CS患者的临床资料，结合国内外相关文献进行回顾性分析。结果:本例手术成功，术后相关检查支持皮质醇异常分泌来源于ACC。结论:ACC是一种罕见的肾上腺恶性肿瘤，而由ACC引起的CS则更为罕见。ACC引起的CS，虽然有其特征性临床表现及影像学特点，但确诊主要靠病理检查。手术切除为其主要治疗手段，术后积极辅助治疗可能会改善预后，术后是否行糖皮质激素替代治疗应视患者具体情况而定。
作者：闫鹏宇；杨晓峰；杨勇军
来源：国际泌尿系统杂志 2020 年 40卷 5期
