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目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者淋巴细胞共刺激分子的表达及意义.方法 采用流式细胞术检测SLE患者淋巴细胞CD28、CTLA-4、CD80和CD86的表达,并与对照组比较.结果 与健康对照者相比较,SLE患者CD3+细胞增加(P<0.05),CD3+CD4+细胞降低(P<0.05),CD3+CD8+细胞升高(P<0.05),CD4/CD8比例明显倒置(P<0.01),CD28表达降低,CTLA-4升高,CD86的表达显著高于正常人(P<0.01),CD80在SLE患者CD19+B细胞上的表达与正常人无异(P>0.05).结论 T细胞亚群改变及T、B淋巴细胞共刺激分子CD28、CTLA-4和CD86在SLE发病机制中起重要作用.

作者:张晓莉;唐小云

来源:国际免疫学杂志 2008 年 31卷 1期

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作者:
张晓莉;唐小云
来源:
国际免疫学杂志 2008 年 31卷 1期
标签:
红斑狼疮,系统性 共刺激分子 Lupus erythematosus,Systemic Costimulatory molecules
目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者淋巴细胞共刺激分子的表达及意义.方法 采用流式细胞术检测SLE患者淋巴细胞CD28、CTLA-4、CD80和CD86的表达,并与对照组比较.结果 与健康对照者相比较,SLE患者CD3+细胞增加(P<0.05),CD3+CD4+细胞降低(P<0.05),CD3+CD8+细胞升高(P<0.05),CD4/CD8比例明显倒置(P<0.01),CD28表达降低,CTLA-4升高,CD86的表达显著高于正常人(P<0.01),CD80在SLE患者CD19+B细胞上的表达与正常人无异(P>0.05).结论 T细胞亚群改变及T、B淋巴细胞共刺激分子CD28、CTLA-4和CD86在SLE发病机制中起重要作用.