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目的 探讨Th17细胞在NOD小鼠糖尿病发生过程中的作用机制.方法 取胰岛炎组(血糖浓度< 150 mg/dl)、糖尿病组(血糖浓度250-400 mg/dl)NOD小鼠的胰腺,利用组织病理学方法观察胰岛损伤及单核细胞的浸润情况,观察IL-17的表达情况;取不同血糖浓度NOD小鼠淋巴结细胞,利用流式细胞术检测Th1/Th2/Th17/调节性T细胞(Treg)细胞分布情况.结果 随着血糖浓度的增加,Treg细胞数量下降,Th17细胞数量增加,表明Th17细胞参与了1型糖尿病的发展过程,NOD小鼠发病与Th17细胞数量增加有关.结论 Th17细胞参与NOD小鼠1型糖尿病的发生、发展过程,是促进疾病发展的因素之一.

作者:赵崴;徐晓莹;史艳华;张小玲;孔庆飞;王广友;孙博

来源:国际免疫学杂志 2013 年 36卷 2期

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作者:
赵崴;徐晓莹;史艳华;张小玲;孔庆飞;王广友;孙博
来源:
国际免疫学杂志 2013 年 36卷 2期
标签:
NOD小鼠 Th17细胞 1型糖尿病 NOD mice Th17 cell Type 1diabetes
目的 探讨Th17细胞在NOD小鼠糖尿病发生过程中的作用机制.方法 取胰岛炎组(血糖浓度< 150 mg/dl)、糖尿病组(血糖浓度250-400 mg/dl)NOD小鼠的胰腺,利用组织病理学方法观察胰岛损伤及单核细胞的浸润情况,观察IL-17的表达情况;取不同血糖浓度NOD小鼠淋巴结细胞,利用流式细胞术检测Th1/Th2/Th17/调节性T细胞(Treg)细胞分布情况.结果 随着血糖浓度的增加,Treg细胞数量下降,Th17细胞数量增加,表明Th17细胞参与了1型糖尿病的发展过程,NOD小鼠发病与Th17细胞数量增加有关.结论 Th17细胞参与NOD小鼠1型糖尿病的发生、发展过程,是促进疾病发展的因素之一.