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目的 探讨兔抗鼠Fx1A抗体诱导膜性肾病大鼠模型的方法及病理特点.方法 SD雄性大白鼠64只随机分为正常对照组(18只)、正常兔血清组(18只)、模型组(28只),正常对照组大鼠腹腔一次性注入生理盐水8 mL/kg,正常兔血清组大鼠腹腔一次性注入正常兔血清8 mL/kg,模型组大鼠腹腔一次注入抗Fx1A 8 mL/kg.模型组1周后测定24 h尿蛋白(24 h UPQ)含量,小于5 mg不予采用(10只).第2周、第4周各组随机选取9只大鼠,检测24 h UPQ及生化指标变化,光镜、荧光显微镜、电镜观察肾脏病理改变.结果 第2、4周末模型组大鼠出现大量蛋白尿,血清白蛋白明显下降,胆固醇、三酰甘油明显升高(P<0.05);光镜、免疫荧光、电镜与膜性肾病病理表现相符.结论 本实验腹腔注射兔抗鼠Fx1A抗体形成的大鼠模型临床表现及病理学特点均酷似人类膜性肾病.

作者:陈圳炜;黄少珍;曾海鸥;罗敏虹;袁丽萍;唐德燊;刘华锋

来源:国际免疫学杂志 2014 年 37卷 1期

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作者:
陈圳炜;黄少珍;曾海鸥;罗敏虹;袁丽萍;唐德燊;刘华锋
来源:
国际免疫学杂志 2014 年 37卷 1期
标签:
Fx1A Heymann肾炎 膜性肾病 足细胞 Fx1A Heymann nephritis Membranous nephropathy Podocyte
目的 探讨兔抗鼠Fx1A抗体诱导膜性肾病大鼠模型的方法及病理特点.方法 SD雄性大白鼠64只随机分为正常对照组(18只)、正常兔血清组(18只)、模型组(28只),正常对照组大鼠腹腔一次性注入生理盐水8 mL/kg,正常兔血清组大鼠腹腔一次性注入正常兔血清8 mL/kg,模型组大鼠腹腔一次注入抗Fx1A 8 mL/kg.模型组1周后测定24 h尿蛋白(24 h UPQ)含量,小于5 mg不予采用(10只).第2周、第4周各组随机选取9只大鼠,检测24 h UPQ及生化指标变化,光镜、荧光显微镜、电镜观察肾脏病理改变.结果 第2、4周末模型组大鼠出现大量蛋白尿,血清白蛋白明显下降,胆固醇、三酰甘油明显升高(P<0.05);光镜、免疫荧光、电镜与膜性肾病病理表现相符.结论 本实验腹腔注射兔抗鼠Fx1A抗体形成的大鼠模型临床表现及病理学特点均酷似人类膜性肾病.